Über selektive Reaktionen an Ionenaustauschern. 2. Mitteilung über Ionenaustauscher

✍ Scribed by H. Deuel; J. Solms; L. Anyas-Weisz; G. Huber

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1951
• Tongue: German
• Weight: 334 KB
• Volume: 34
• Category: Article
• ISSN: 0018-019X
• DOI: 10.1002/hlca.19510340619

✦ Synopsis

Ionenaustauscher werden hiufig als Katalysatoren bei chemischen R>eaktionen verwendet2). Rohrzucker und Ester lassen sich an H-Tonen3) und Kationenaustauschern in der H-Form4) hydrolysieren. Zahlreiche Ester wurden mittels Kationenaustauschern syntheti~iert~). Ferner wurden Acetalbildungena), Veriitherungen') und andere Reaktionens) von H-Ionenaustauschern katalysiert. -Reaktionen, die bevorzugt in alkalischem Milieu verlaufen, wie z. B. Aldolkondensationen, konnen an den Oberflichen von Anionenaustauschern erfolgeng).

In der vorliegenden Arbeit sol1 am Beispiel der Spaltung von Ester-und Glykosidbindungen die selektive Wirkung von Ionenaustauschern untersucht werden. Dabei wird vor allem die Grosse der Molekeln variiert.

Tabelle 1 zeigt, dass die glykosidischen Bindungen von Maltose an Kationenaustauschern (H-Form) in 1 0 Stunden bei 98O hydrolisiert werden ; Glykogen ist unter gleichen Bedingungen stabil. Mit 0,5-n. Salzsiiure als Katalysator, aber unter sonst gleichen Bedingungen, werden beide Saccharide in 10 Std. vollstiindig bis zu Glucose aufgespalt en.