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über Sauerstoffradikale, XVI. Dehydrierung substituierter Hydroxybenzaldoxim-O-äther

✍ Scribed by Müller, Eugen ;Mayer, Rudi ;Narr, Berthold ;Rieker, Anton ;Scheffler, Klaus

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1961
Weight
332 KB
Volume
645
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Es werden die Dehydrierung sterisch gehinderter p‐Hydroxy‐benzaldoxim‐O‐äther zu Aroxylen unterschiedlicher Stabilität sowie deren chemische Eigenschaften beschrieben. Aus der Analyse der EPR‐Spektren schließen wir auf eine weitgehende Delokalisierung der π‐Elektronen in solchen Radikalen.

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## Abstract Durch Dehydrierung 3.5‐disubstituierter 4‐Hydroxy‐phenyläthylen‐Derivate lassen sich Aroxyle herstellen, deren Stabilität von der Art der Substituenten an der C = C‐Doppelbindung abhängt. Die EPR‐Spektren und das chemische Verhalten der Aroxyle weisen auf eine Mitbeteiligung der Doppelb

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## Abstract Die Dehydrierung sterisch gehinderter Bis‐phenole führt über kurzlebige Aroxyle zu „inneren”︁ spirocyclischen Chinoläthern, deren Eigenschaften beschrieben werden. Insbesondere wird die Bildung und das Verhalten des Benzo‐oxa‐cyclobutens IIc erörtert.

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## Abstract Wir berichten über Herstellung und Eigenschaften von Lösungen sterisch behinderter 4‐Acyloxy‐ und 4‐Carbalkoxy‐phenoxyle, die sich reversibel zu chinoliden Verbindungen dimerisieren. Die Dimeren sind luftbeständig und jahrelang haltbar. Die Untersuchungen der EPR‐Spektren ergibt eine Mi