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über Sauerstoffradikale, XVII. Dehydrierung von Bis-phenolen unter Bildung „innerer” spirocyclischer Chinoläther

✍ Scribed by Müller, Eugen ;Mayer, Rudi ;Narr, Berthold ;Rieker, Anton ;Scheffler, Klaus

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1961
Weight: 545 KB
Volume: 645
Category: Article
ISSN: 0074-4617
DOI: 10.1002/jlac.19616450104

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✦ Synopsis

Abstract

Die Dehydrierung sterisch gehinderter Bis‐phenole führt über kurzlebige Aroxyle zu „inneren”︁ spirocyclischen Chinoläthern, deren Eigenschaften beschrieben werden. Insbesondere wird die Bildung und das Verhalten des Benzo‐oxa‐cyclobutens IIc erörtert.

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## Abstract Wir berichten über Herstellung und Eigenschaften von Lösungen sterisch behinderter 4‐Acyloxy‐ und 4‐Carbalkoxy‐phenoxyle, die sich reversibel zu chinoliden Verbindungen dimerisieren. Die Dimeren sind luftbeständig und jahrelang haltbar. Die Untersuchungen der EPR‐Spektren ergibt eine Mi