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über Sauerstoffradikale, XVIII. Dehydrierung sterisch behinderter Phenole unter Bildung „einfacher”, dissoziabler Chinoläther

✍ Scribed by Müller, Eugen ;Rieker, Anton ;Mayer, Rudi ;Scheffler, Klaus


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1961
Weight
868 KB
Volume
645
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis


Abstract

Wir berichten über Herstellung und Eigenschaften von Lösungen sterisch behinderter 4‐Acyloxy‐ und 4‐Carbalkoxy‐phenoxyle, die sich reversibel zu chinoliden Verbindungen dimerisieren. Die Dimeren sind luftbeständig und jahrelang haltbar. Die Untersuchungen der EPR‐Spektren ergibt eine Mitbeiteiligung des 4‐ständigen Substituenten an der Mesomerie der Aroxyle.


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## Abstract Die Dehydrierung sterisch gehinderter Bis‐phenole führt über kurzlebige Aroxyle zu „inneren”︁ spirocyclischen Chinoläthern, deren Eigenschaften beschrieben werden. Insbesondere wird die Bildung und das Verhalten des Benzo‐oxa‐cyclobutens IIc erörtert.