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über Sauerstoffradikale, XIX. Dehydrierung hydroxyphenyl-substituierter äthylene

✍ Scribed by Müller, Eugen ;Mayer, Rudi ;Spanagel, Hans-Dieter ;Scheffler, Klaus

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1961
Weight
593 KB
Volume
645
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Durch Dehydrierung 3.5‐disubstituierter 4‐Hydroxy‐phenyläthylen‐Derivate lassen sich Aroxyle herstellen, deren Stabilität von der Art der Substituenten an der C = C‐Doppelbindung abhängt. Die EPR‐Spektren und das chemische Verhalten der Aroxyle weisen auf eine Mitbeteiligung der Doppelbindung an der Mesomerie hin. — Bei einigen substituierten 4‐Hydroxy‐phenyläthylenen gelangt man zu Verbindungen, die den Ligninbausteinen ähnlich sind und deren Verhalten bei der Dehydrierung der Freudenbergschen Theorie der Biogenese des Lignins über Aroxyle eine weitere experimentelle Stütze gibt.

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## Abstract Es werden die Dehydrierung sterisch gehinderter __p__‐Hydroxy‐benzaldoxim‐__O__‐äther zu Aroxylen unterschiedlicher Stabilität sowie deren chemische Eigenschaften beschrieben. Aus der Analyse der EPR‐Spektren schließen wir auf eine weitgehende Delokalisierung der π‐Elektronen in solchen

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## Abstract Die Dehydrierung sterisch gehinderter Bis‐phenole führt über kurzlebige Aroxyle zu „inneren”︁ spirocyclischen Chinoläthern, deren Eigenschaften beschrieben werden. Insbesondere wird die Bildung und das Verhalten des Benzo‐oxa‐cyclobutens IIc erörtert.

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## Abstract Wir berichten über Herstellung und Eigenschaften von Lösungen sterisch behinderter 4‐Acyloxy‐ und 4‐Carbalkoxy‐phenoxyle, die sich reversibel zu chinoliden Verbindungen dimerisieren. Die Dimeren sind luftbeständig und jahrelang haltbar. Die Untersuchungen der EPR‐Spektren ergibt eine Mi