Wenn Dihydropyrogallol, das Redukton des 6-Itings, reduzierend wirkt, entsteht daraus als erstes Oxydationsprodukt Pyrogallol, also ein aromatischer Korper. Bei den entsprechenden Verbindungen im 5-und 7-Ring existiert eine energetisch derart begiinstigte ,,Auffangstellung" nicht. Wir vermuteten dah
Über Reduktone
✍ Scribed by Micheel, F. ;Bode, G. ;Siebert, R.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1937
- Weight
- 346 KB
- Volume
- 70
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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## Abstract Die Reduktinsäure des Siebenrings wird durch Verseifung von 2.7‐Dichlor‐2‐bromsuberon und anschließende Destillation unter Abschrecken des Dampfes kristallisiert erhalten. In Lösung lagert sie sich in die isomeren Hydroxydiketone um.
m e r carbocycliache Redubtone. Dihydropyrogallol und Dihydrogallusshre [Aus dem Chemischen Institut der Univereittit Heidelberg] (Eingegangen am 6. Dezember 1954) &llussiiure ergibt bei der katalytischen Hydrierung in alkalischem Medium Cyclohexen-(4)-diol-(4.5)-on-(3) -carbom&ure-(1 ). Diem Dihydm
A. U m w a n d l u n g e n d e r Z u c k e r d u r c h A l k a l i e n Zucker sind im allgemeinen bei Raumtemperatur gegen Sauren bestandiger als gegen Alkalien, durch welche sic bereits unter sehr milden Bedingungen tiefgreifendc Ver-:inderungen erfahren. Die grot3te Bestiindigkeit besitzen so beis