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über Reaktionen von Naphtholen und Naphthylaminen unter dem Einfluß von Hydrogensulfit (Bucherer-Reaktion), X Darstellung von 3.4-Benzo-carbazolen und β-Naphthylhydrazin-Derivaten

✍ Scribed by Seeboth, Helmuth ;Bärwolff, Dieter ;Becker, Barbara

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1965
Weight
424 KB
Volume
683
Category
Article
ISSN
0074-4617

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Eingegangen am 6. Juni 1964 Durch Umsetzung von 2-Hydroxy-l -sulfo-naphthalin-carbonsaure-(3) (11) oder 2-Hydroxy-naphthalin-sulfonsaure-(l) (111) rnit NaHSO3 la& sich Tetralom(2)disulfonsaure-( 1.4) (I) darstellen. -N-Alkyl-2.3-benzo-carbazole (X) werden aus 11 oder 111 mit a-Alkyl-phenylhydrazinen

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## Abstract Die BUCHERER‐Reaktion verläft über Hydrogensulfit‐Addukte von Naphtholen bzw. Naphthylaminen. Naphthol‐Hydrogensulfit‐Anlagerungsverbindungen besitzen die Konstitution von __m__‐Tetralonsulfonsäuren. Sie sind in saurer Lösung beständig und zerfallen unter der Einwirkung von Alkalien in

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## Abstract Aus α‐Naphtholen oder α‐Naphthylaminen entstehen mit NaHSO~3~ und Phenylhydrazin in wäßrigem Medium Tetralon‐(1)‐phenylhydrazon‐sulfonsäuren‐(3). Diese gehen unter der Einwirkung von Säuren teils in 1.2‐Benzo‐carbazol, teils in Diaminokörper (z. B. VII) über. Unter der Einwirkung von Ba