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Über Pyromellitsäure- und Cumidinsäure-Derivate. III. Teil

✍ Scribed by H. Hopff; A. Maggi; B. K. Manukian

Book ID
102854533
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1961
Tongue
German
Weight
853 KB
Volume
44
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

  1. The nitration of 1,4‐dimethyl‐2, 5‐bis‐chloromethyl‐benzene (I) gave the mono‐ and dinitro‐dimethyl‐bis‐chloromethyl compounds III and V, and nitration of 1,5‐dimethyl‐2,4‐bis‐chloromethyl‐benzene (II) gave the mono‐ and dinitro‐bis‐chloro‐methyl compounds IV and VI.

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In einigen alteren Arbeiten ist die Chlorierung von Durol (I) beschrieben wordenl). Wir haben diese Reaktion nachgepruft und stellen ebenfalls fest, dass bei einer sehr kurzen Chlorierungsdauer in der Kalte, in Gegenwart von katalytischen Mengen Jod, primar das Monochlordurol (11) entsteht. Dieses l

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Dichlorpyromellitsaure (I) bzw. deren Tetramethylester I1 oder Dianhydrid I11 liefern bei der Umsetzung rnit primken Aminen schori kristallisierende, blaugef2irbte Verbindungen2)s). Nun stellte sich die Frage, ob die genannten Verbindungen I, I1 und I11 mit sekundaren Aminen ebenfalls reagieren wurd

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1. The condensation of dichloropyromellitic acid (III), its tetramethylester (I), or dianhydride (II) with methylamine in an autoclave gave a blue compound.

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1. Chlorination of 1,4‐dimethyl‐Z, 5‐bis‐chloromethyl‐3,6‐dichloro‐benzene (11) gave 1,4‐dichloro‐2,3,5,6‐tetrakis‐chloromethyl‐benzene (III).

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## Abstract The condensation of dianilino‐pyromellitic acid‐dianhydride (I) and dichloro‐pyromellitic acid‐dianhydride (XI) with substituted anilines gave new derivates of dianilino‐pyromellitic acid‐di‐phenylimide (II).