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Über Pyromellitsäure- und Cumidinsäure-Derivate. VI. Teil

✍ Scribed by B. K. Manukian

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1961
Tongue
German
Weight
342 KB
Volume
44
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Dichlorpyromellitsaure (I) bzw. deren Tetramethylester I1 oder Dianhydrid I11 liefern bei der Umsetzung rnit primken Aminen schori kristallisierende, blaugef2irbte Verbindungen2)s). Nun stellte sich die Frage, ob die genannten Verbindungen I, I1 und I11 mit sekundaren Aminen ebenfalls reagieren wurden. Eine direkte Umsetzung z. B. von N-Methylanilin oder von Dimethylamin mit den erwahnten Chlorverbiridungen I, I1 und I11 wiirde nicht einheitlich verlaufen und es wurde sich kein Di-Imidring bilden. Aus diesem Grunde wurde Dichlorpyromellitsaure-&-methylimid (IV) als Ausgangsprodukt fur die Kondensation mit sek. Aminen herangezogen, weil der Di-Imidring schon vorhanden ist. Zudem ist IV aus Dichlorpyromellitsauredianhydrid (111) und Methylamin leicht zu erhalten,), Mit Dimethylamin bzw. rnit N-Methylanilin umgesetzt liefert Dichlorpyromellitsaure-di-methylimid (IV)

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