Dichlorpyromellitsaure (I) bzw. deren Tetramethylester I1 oder Dianhydrid I11 liefern bei der Umsetzung rnit primken Aminen schori kristallisierende, blaugef2irbte Verbindungen2)s). Nun stellte sich die Frage, ob die genannten Verbindungen I, I1 und I11 mit sekundaren Aminen ebenfalls reagieren wurd
Über Pyromellitsäure- und Cumidinsäure-Derivate VIII. Teil
✍ Scribed by H. Hoff; B. K. Manukian
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1962
- Tongue
- German
- Weight
- 317 KB
- Volume
- 45
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
1 7 9 0 ZUSAMMENFASSUNG Die Gewinnung von kristallisiertem 14p-Artebufogenin = 3B-Hydroxy-15-keto-5fiI14j3-bufa-20, 22-dienolid aus l4a-Artebufogenin und Versuche zur Reduktion der 15-Ketogruppe im 14a-Artebufogenin werden beschrieben.
146-Artebufogenin ist der erste Vertreter einer neuen Reihe von herzaktiven C/D-cis-Steroidlactonen, die durch das Fehlen der sonst ublichen Sauerstoff-Funktion an C-14 gekennzeichnet sind. Im Unterschied zu seinem unwirksamen 141-Epimeren weist 14&Artebufogenin im HATCHER-Test eine relativ hohe Toxizitat auf. Fur das Zustandekommen einer Herzwirksamkeit ist also die bisher als uner-
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