Dichlorpyromellitsaure (I) bzw. deren Tetramethylester I1 oder Dianhydrid I11 liefern bei der Umsetzung rnit primken Aminen schori kristallisierende, blaugef2irbte Verbindungen2)s). Nun stellte sich die Frage, ob die genannten Verbindungen I, I1 und I11 mit sekundaren Aminen ebenfalls reagieren wurd
Über Pyromellitsäure- und Cumidinsäure-Derivate. V. Teil
✍ Scribed by H. Hopff; P. Doswald; B. K. Manukian
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1961
- Tongue
- German
- Weight
- 473 KB
- Volume
- 44
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
- Chlorination of 1,4‐dimethyl‐Z, 5‐bis‐chloromethyl‐3,6‐dichloro‐benzene (11) gave 1,4‐dichloro‐2,3,5,6‐tetrakis‐chloromethyl‐benzene (III).
📜 SIMILAR VOLUMES
1. The condensation of dichloropyromellitic acid (III), its tetramethylester (I), or dianhydride (II) with methylamine in an autoclave gave a blue compound.
## Abstract The condensation of dianilino‐pyromellitic acid‐dianhydride (I) and dichloro‐pyromellitic acid‐dianhydride (XI) with substituted anilines gave new derivates of dianilino‐pyromellitic acid‐di‐phenylimide (II).
1 7 9 0 ZUSAMMENFASSUNG Die Gewinnung von kristallisiertem 14p-Artebufogenin = 3B-Hydroxy-15-keto-5fiI14j3-bufa-20, 22-dienolid aus l4a-Artebufogenin und Versuche zur Reduktion der 15-Ketogruppe im 14a-Artebufogenin werden beschrieben. 146-Artebufogenin ist der erste Vertreter einer neuen Reihe von
## Abstract The oxidation of 1,4‐dinitro‐2,3,5,6‐tetrakis‐brommethyl‐benzene (VII) with conc. nitric acid gave dinitro‐pyromellitic acid (III) in small yield.
## Abstract 1. The catalytic condensation of dibromopyromellitic acid dianhydride (I) with liquid ammonia at high temperature yielded 1,4‐diamino‐pyromellitic acid diimide (III).