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Über Pyromellitsäure- und Cumidinsäure-Derivate. II. Teil

✍ Scribed by H. Hopff; B. K. Manukian

Book ID
102856948
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1960
Tongue
German
Weight
563 KB
Volume
43
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

The autoxidation of neutral or slightly acidic solutions of Fez+ has been investigated. At pH values below 6,5 the reaction presumably takes place between FeOH+ and 0,. Sulfosalicylic acid strongly catalyses this autoxidation. The kinetics of this reaction at pH values between 5,O and 6,O have been studied. The active Fe" particles are the chelates Fe"SSS-and Fe"(SSS),*-. There is good evidence that prior to the actual oxidation a complex with O2 is formed.

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1. The nitration of 1,4‐dimethyl‐2, 5‐bis‐chloromethyl‐benzene (I) gave the mono‐ and dinitro‐dimethyl‐bis‐chloromethyl compounds III and V, and nitration of 1,5‐dimethyl‐2,4‐bis‐chloromethyl‐benzene (II) gave the mono‐ and dinitro‐bis‐chloro‐methyl compounds IV and VI.

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In einigen alteren Arbeiten ist die Chlorierung von Durol (I) beschrieben wordenl). Wir haben diese Reaktion nachgepruft und stellen ebenfalls fest, dass bei einer sehr kurzen Chlorierungsdauer in der Kalte, in Gegenwart von katalytischen Mengen Jod, primar das Monochlordurol (11) entsteht. Dieses l

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Dichlorpyromellitsaure (I) bzw. deren Tetramethylester I1 oder Dianhydrid I11 liefern bei der Umsetzung rnit primken Aminen schori kristallisierende, blaugef2irbte Verbindungen2)s). Nun stellte sich die Frage, ob die genannten Verbindungen I, I1 und I11 mit sekundaren Aminen ebenfalls reagieren wurd

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1. The condensation of dichloropyromellitic acid (III), its tetramethylester (I), or dianhydride (II) with methylamine in an autoclave gave a blue compound.

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1. Chlorination of 1,4‐dimethyl‐Z, 5‐bis‐chloromethyl‐3,6‐dichloro‐benzene (11) gave 1,4‐dichloro‐2,3,5,6‐tetrakis‐chloromethyl‐benzene (III).

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## Abstract The condensation of dianilino‐pyromellitic acid‐dianhydride (I) and dichloro‐pyromellitic acid‐dianhydride (XI) with substituted anilines gave new derivates of dianilino‐pyromellitic acid‐di‐phenylimide (II).