## Abstract Durch Nitrieren von 1.7.9‐Trichlor‐phenthiazon‐(3) (I) werden 1.7.9‐Trichlor‐6‐nitro‐ (IV) und 1.7.9‐Trichlor‐6.8‐dinitro‐phenthiazon‐(3) (VI) erhalten. Die Chinonimin‐Ringe dieser Verbindungen addieren je 1 Mol. HCl, wodurch die neuen, auf anderem Wege nicht zugänglichen Phenthiazine,
Über Phenthiazone I. Chlor-phenthiazone und deren Leukoverbindungen
✍ Scribed by Bodea, Cornel ;Raileanu, Metodiu
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1958
- Weight
- 295 KB
- Volume
- 614
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Es wird ein neuer Weg zur Darstellung von Phenthiazon‐Verbindungen angegeben. Durch Oxydation von 3.7‐Dichlor‐ und von 1.3.7.9‐Tetrachlor‐phenthiazin mit K~2~Cr~2~O~7~ in siedendem wasserfreiem Eisessig werden, unter Abspaltung eines in p‐Stellung zum Stickstoff stehenden Chloratoms als Cl^⊖^, 7‐Chlor‐ und 1.7.9‐Trichlor‐phenthiazon erhalten. Die zugehörigen Leukoverbindungen werden beschrieben.
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