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Über Phenthiazone, II. Chlor-nitro-phenthiazone und Hydroxy-chlor-nitrophenthiazine

✍ Scribed by Bodea, Cornel ;Raileanu, Metodiu

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1959
Weight
337 KB
Volume
620
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Durch Nitrieren von 1.7.9‐Trichlor‐phenthiazon‐(3) (I) werden 1.7.9‐Trichlor‐6‐nitro‐ (IV) und 1.7.9‐Trichlor‐6.8‐dinitro‐phenthiazon‐(3) (VI) erhalten. Die Chinonimin‐Ringe dieser Verbindungen addieren je 1 Mol. HCl, wodurch die neuen, auf anderem Wege nicht zugänglichen Phenthiazine, 3‐Hydroxy‐1.4.7.9‐tetrachlor‐6‐nitro‐ (VIII) und 3‐Hydroxy‐1.4.7.9‐tetrachlor‐6.8‐dinitro‐phenthiazin (IX), entstehen, die durch Oxydation mit Dichromat in die entsprechenden Phenthiazone‐(3) übergehen.

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## Abstract Es wird ein neuer Weg zur Darstellung von Phenthiazon‐Verbindungen angegeben. Durch Oxydation von 3.7‐Dichlor‐ und von 1.3.7.9‐Tetrachlor‐phenthiazin mit K~2~Cr~2~O~7~ in siedendem wasserfreiem Eisessig werden, unter Abspaltung eines in __p__‐Stellung zum Stickstoff stehenden Chloratoms

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## Abstract Substituierte 2‐Chlor‐4.6‐bis‐phenoxy‐__s__‐triazine **1** lassen sich aus halogenierten Phenolen und Cyanurchlorid unter Katalyse durch tertiäre Amine bzw. Säureamide gewinnen. Sie reagieren mit Trialkylphosphiten zu den entsprechenden 2‐Phosphonsäureestern **2**, mit Aminen zu den 2‐A