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Über Phenacyläther und -thioäther. II. Phenyl-μ-bromphenacyläther

✍ Scribed by Fritz Kröhnke; Gertraude Kröhnke; Heinz Bernhardt

Book ID
105350422
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1960
Tongue
English
Weight
377 KB
Volume
11
Category
Article
ISSN
1615-4150

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Die sehr reaktionsfähigen, in der Methylengruppe bromierten Phenyl‐phenacyläther werden mit Natriumcyanid, mit Thioharnstoff, Ammoniak sowie Piperidin umgesetzt. Sie stehen den Phenylglyoxalen genetisch nahe, in deren Osazone sie mit (subst.) Phenylhydrazin und in deren Bis‐thiosemicarbazone sie mit Thiosemicarbazid leicht und quantitativ übergehen. Mit Alkoholaten und Phenolaten bilden sie gemischte Acetale, mit Acetat Acetal‐acetate von Phenylglyoxalen. Bemerkenswert ist ihre Spaltung mit Alkalien.

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## Abstract Phenyl‐phenacyl‐thioäther stehen hinsichtlich der Reaktionsfähigkeit der Methylengruppe zwischen Phenyl‐phenacyläthern und Phenacyl‐pyridiniumbetainen. Aus den Produkten ihrer Umsetzungen wird Thiophenol im allgemeinen schwerer abgespalten als Phenol aus den analogen Derivaten der Pheny

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## Abstract Phenyl‐phenacyläther setzen sich, offenbar nicht über die Nitrone, mit Nitrosodimethylanilin/Natriumcyanid zu den gleichen cyanierten Anilen um, die analog aus den ihnen wesensverwandten Phenacyl‐pyridiniumbetainen entstehen. Mit aromatischen Aldehyden erhält man je nach Verfahrensweise

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