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Über Phenyläther

✍ Scribed by Manfred Oesterlin

Book ID
112552003
Publisher
Springer Vienna
Year
1931
Tongue
English
Weight
624 KB
Volume
57
Category
Article
ISSN
0026-9247

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## Abstract Die sehr reaktionsfähigen, in der Methylengruppe bromierten Phenyl‐phenacyläther werden mit Natriumcyanid, mit Thioharnstoff, Ammoniak sowie Piperidin umgesetzt. Sie stehen den Phenylglyoxalen genetisch nahe, in deren Osazone sie mit (subst.) Phenylhydrazin und in deren Bis‐thiosemicarb

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## Abstract Phenyl‐phenacyläther setzen sich, offenbar nicht über die Nitrone, mit Nitrosodimethylanilin/Natriumcyanid zu den gleichen cyanierten Anilen um, die analog aus den ihnen wesensverwandten Phenacyl‐pyridiniumbetainen entstehen. Mit aromatischen Aldehyden erhält man je nach Verfahrensweise

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## Abstract Phenyl‐phenacyl‐thioäther stehen hinsichtlich der Reaktionsfähigkeit der Methylengruppe zwischen Phenyl‐phenacyläthern und Phenacyl‐pyridiniumbetainen. Aus den Produkten ihrer Umsetzungen wird Thiophenol im allgemeinen schwerer abgespalten als Phenol aus den analogen Derivaten der Pheny

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