V o g e 1 s a n g , W a g 'It e t -J a u 7 e g g und R e b 1 i n g 183 E i n w i r k u n g v o n A n i l i n a u f d a s D i k e t o n XVI odcr X V l I 3.55 mg Diketon (XVI odor XVII) rom Schmp. 70" wur+xi in 5 rm3 Athe' gddbt und mit ciner Idsung von 0,6 ( m 3 Aniliri in 6 cm3 Ather vcrsetzt. I h s Kondenslttionsprodukt ist in Ather Ici r h t loslith. Kach Entfcrnung uberschussigen Anilins durch Sabsaurc wird die Atherlobung getrocknet und eingedampft. Dcr intensiv gelbe kristallinc Riiclrstand ist in Uonzol und Alkohol ziemlich leirlit liislich, in Benzin miiDig und in I'etrolbther fichwer loslirh. Zum Umkristallisiercn oignet sic11 Iknzol-Benzin. Srhmp. 171-1720. Cl2H,O,NC1, (3733) Ber. C 3839 H I,62 C1 47,55 Ccf. )) 38,M )) 1,53 )) 47,34 uber die Homologen des Aethylenrhodanhydrins sowie deren dther und Thioather*) Von fl. 1). Vogelsnng, Th. Wagnor-Jawegg iind R. Ilebling (Aus dom Chemothcrspcutisc.hcn Forschungsinstitut ,,Gcorg-Spyer-Ilaus" Frankfurt Main) (Eingclaufen am 4. Mai 19.50) 11 Diirch Unisatz dcs lthotlanhydrins niit 3-Nitro~)htha~fiBi~re~~nhy(~ic in Pyridin nach Th. L e n n e r tz2) entstantl3-2\Titrophthalsiiurc-mono-*) Hwrn Prof. Dr. R i c h a r d K u h n , Heidclbx-~, z u m 50. Grhurtstag pwitlrnot. I ) W a g n e r -Jaurcgg, A. 561, 87-98 (1948). 2, B. 76,248 (1943). *) Dcr einc VOJI uns (R. Rcbling) rniichttt: a i i diescr Stellc fur das ihm liebenswurdigerweiso gcw8hrtc Stipendium danken.