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Über Ommochrome, XVII. Zur Konstitution der Ommine, I

✍ Scribed by Butenandt, Adolf ;Neubert, Gerhard

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1958
Weight
377 KB
Volume
618
Category
Article
ISSN
0074-4617

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## Abstract Um Einblick in den Verlauf der Phenoxazonsynthese aus __o__‐Aminophenolen und Hydroxychinonen zu gewinnen, wird das Verhalten von Anilinonaphthochinonen untersucht. 2‐[2‐Hydroxy‐anilino]‐naphthochinone‐(1.4), die bei der Reaktion von __o__‐Aminophenolen (A) mit 2‐Hydroxy‐naphthochinon‐(

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## Abstract Bei der Oxydation von 3‐Hydroxy‐anthranilsäure mit Luft in schwach alkalischer Lösung oder mit Dichromat in saurer Lösung bildet sich das 3‐Hydroxy‐5‐carboxy‐benzochinon‐(2‐hydroxy‐6‐carboxy‐anil)‐(1)imid‐(4) (IIIb), bei Oxydation mit Quecksilberoxyd in ammoniakalischer Lösung das 3‐Ami

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## Abstract 2‐Hydroxy‐naphthochinon‐(1.4) bzw. 4.6‐Dihydroxy‐chinolinchinon‐(5.8) werden mit verschieden substituierten __o__‐Aminophenolen zu Phenoxazonen kondensiert. Die Ausbeuten an Phenoxazonen werden vom Molverhältnis der Komponenten und der Basizität der __o__‐Aminophenole bestimmt. __o__‐Hy

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## Abstract Bei der Kondensation von 2‐Amino‐3‐hydroxy‐acetophenon mit 2.5‐Dihydroxy‐benzochinon entsteht 1.6‐Diacetyl‐triphendioxazin (VIII) neben wenig 3‐Hydroxy‐5‐acetyl‐phenoxazon‐(2) (VII). Letzteres läßt sich in guter Ausbeute durch Oxydation des Aminophenols und Brenzcatechin mit Kaliumferri