Peter Tschudi und der eine von uns haben kurzlich2) einige Di-und Poly-nitro-derivate des Diphenyl-carbazins mit Schwefelammonium partiell reduziert und so die folgenden drei Nitro-amino-korper (F. I bis 111) dargestellt, deren Konstitutionsformeln zum Teil jedoch noch nicht ganz sicher bewiesen wer
Über Methyl-diphenyl-carbazin und einige Nitro-derivate desselben. V. Mitteilung über farbige Derivate des Tetraphenyl-methans
✍ Scribed by F. Kehrmann; Jean Tschui
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1925
- Tongue
- German
- Weight
- 283 KB
- Volume
- 8
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Man fallt mit verdunnter Essigsaure, schuttilt mit Ather aus und extrahiert die atherische Losung so oft wiederholt mit verdunnter Natronlauge, bis diese nicht mehr violett wird. Dann Mird nochmals mit Essigsaure gefallt. Mit Essigsaure-anhydrid entsteht, ein orangegelbes Acetylderivat. Die weitere Untersuchung dieser Substanz bleibt einstweilen vorbehalten. Lausanne, Organisches Laboratorium der Universita t, September 1924. Uber Methyl-diphenyl-earbazin und einige Nitro-derivate desselben. V. Mitteilung uber farbige Derivate des Tetraphenyl-methans von F. Kehrmann und Jean Tschuil). (15. IX. 24.) Mit dem Namen Diphenyl-carbazin hat der Einft von uns fruherz) das von v. Baeyer3) erhaltene Diphenyl-dihydro-acridin der Formel I bezei chnet. CH, dc \ / H NH= (y3 053 / \ C Ac I1 I1 (C6H5)2 I C6H5 C, H,
Durch Nitrieren, Reduzieren und Oxydieren sind aus diesem die Carbazinfarbstoffe erhalten worden, die in den vier vorhergehenden Mitteilungen beschrieben worden sind.
Nun ist bekannt, dass sich aus am Ringstickstoff methyliertem Thiodiphenylamin durch Nitrieren und Reduzieren Leukodt :rivate einer neuen Klasse von Azoniumderivaten der Thiazinreihe darc tellen lassen, von welchen einige Reprasentanten vor mehreren Jahren4) beschrieben worden sind.
Dieser Umstand hat uns veranlasst, zu sehen, ob man in der Carbazinreihe zu analogen Substanzen, beispielsweise zu dem Korper I1 wiirde gelangen konnen.
Dieses Ziel haben wir indessen noch nicht erreicht. Wir haben zwar ohne Schwierigkeit Diphenyl-carbazin am Ringstickstoff methylieren konnen, aus dem Methylderivat eine Anzahl von Nitrokorpern erhalten und diese zu Aminokorpern reduzieren konnen, jedoch gelang l) Teilweiser Aussug aus der Diss. von J .
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Avaiit de terminer cette ktude et pour la complitter, nous t-lerona cncore mentionner la m6thode de Buyer. utilisant la prhcipitation de l'ammoniac comme phosphate ammoniaco-magnbsienl) . Quoiquc cette nikthodc ait itti? appliquke par son auteur a l'analyse des eaux aniinoniacales, elle est suscepti
Den Safraninen entsprechen die Safranone, dt n Oxazimen und Thiazimen die Oxazone und Thiazone. V (CGH5)P VI (C,H,) VI[ (C,H,), genau wie aus Pheno-safranin zuerst Safraninon3) und dann Safrano14) (VIII, IX und X) gebildet werden.
J i e bereits bemerkt, sind bisher alle Versuche, den Ringschlu33 zum Carbazinderivat ZLI bewirken, gescheitert, sollen jedoch von ncuem aufgenommen werden. ## Diumino-nuphthyl-am,ino-triphenyl-methan. Wird der Nitrokorper mit Alkohol, Stannochlorid, etwas inetallischem Zinn und Salzsaure erhitzt