Peter Tschudi und der eine von uns haben kurzlich2) einige Di-und Poly-nitro-derivate des Diphenyl-carbazins mit Schwefelammonium partiell reduziert und so die folgenden drei Nitro-amino-korper (F. I bis 111) dargestellt, deren Konstitutionsformeln zum Teil jedoch noch nicht ganz sicher bewiesen werden konnten: IV Wir haben deswegen nach einem Verfahren gesucht, welches diese Lucke auszufullen gestattet, und es in der Einwirkung von salpetriger Saure allein, resp. von dieser Saure und Alkohol, auf die Nitro-amine gefunden. Alle diejenigen Nitro-amine, welche eine Amidogruppe in Peri-Stellung zur ringformig gebundenen NH-Gruppe enthalten, werden durch diese Saure in ringformige P e r i -a z i m i d e (F. IV) verwandelt, die durch Kochen mit Alkohol nicht verandert werden. Befindet sich eine Amidogruppe an anderer Stelle, so wird sie durch Diazotieren und Kochen mit Alkohol, wie gewohnlich, eliminiert. Reduktion mit Stannochlorid und Salzsaure verwandelt diese Peri-azimide in die gleichen Di-resp. Poly-amine, die auch durch direkte Reduktion der nicht mit Salpetrigsaure behandelten Nitro-amine erhalten werden, indem das von der salpetrigen Saure herruhrende Stickstoffatom, wahrscheinlich in Form von Ammoniak, abgespalten wird. Die partielle Reduktiou der Poly-nitro-derivate verlauft immer derart, dass zuerst die in Peri-Stellung zur NH-Gruppe stehenden NO,-Gruppen reduziert werden.
Wir haben ferner noch einige weitere, von dem einen von uns und Tschudi noch nicht beschriebene Nitro-amine dargestellt.