Neue Synthese von Carbazin-Farbstoffen. III. Mitteilung über farbige Derivate des Tetraphenylmethans

✍ Scribed by F. Kehrmann; M. Ramm; Ch. Schmajewski

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1921
• Tongue: German
• Weight: 449 KB
• Volume: 4
• Category: Article
• ISSN: 0018-019X
• DOI: 10.1002/hlca.19210040158

✦ Synopsis

Wie Turpinl) gefunden hat, verwandelt sich Pikryl-o-aminophenol unter dem Einflusse alkalisch wirkender Stoffe in 1,3-L)initro-plienazoxin entsprechend der Gleichung Analoge Ringschliisse treten ein, wenii das o-Aniinophenol durcli o-Amino-selenophenol, o-Amino-thiophenol, ci-Phenylendiamix1 und dessen a m Stickstoff einfach substituierte Derivate, wie ~foiio-methyl-o-r,2lenylendiamin ersetzt wird.

Wir haben es versucht, diese Synthesch auf solche o-Aminokorper anzuwenden, welche an Stelle von OH, SH, SH,, S H R usw. Reste von Kohlenwasserstoffen wie CH,, CH,R, CIIK, entlialten. Nacli niancheii resultatlosen T'ersuchen ist es schliesslich gc.lungen, auch hier die Synthese wenigstens in einigen speziellen Fiillen durchzufuhren, niimlich dann, wenn in der Gruppe CHR, die beiden R aroinatiseher Katur sind.

Das einfachste hierher gehorige Amin ist das von 2'. Baeyer2) heschriebene o-Amino-triphenylmethan. Mit ihrn gelang die Alhspaltung von HNO, auch dann, wenn das Pikrylchloricl durch Dinitroehlorbenzol-1,2,6 ersetzt wurde.

Wir haben bis jetzt die beiden folgenc lei) Pynthe.;en tlurchfiihren konnen. l) SOC. 59, 714 (1891).

2, B. 37, 3202 (1904), v. Bneyer und T. Villiyr.