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Über einige neue Derivate des Diphenyl-carbazins. IX. Mitteilung über farbige Derivate des Tetraphenyl-methans

✍ Scribed by F. Kehrmann; Peter Tschudi; Jean Tschui

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1926
Tongue
German
Weight
255 KB
Volume
9
Category
Article
ISSN
0018-019X

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Peter Tschudi und der eine von uns haben kurzlich2) einige Di-und Poly-nitro-derivate des Diphenyl-carbazins mit Schwefelammonium partiell reduziert und so die folgenden drei Nitro-amino-korper (F. I bis 111) dargestellt, deren Konstitutionsformeln zum Teil jedoch noch nicht ganz sicher bewiesen wer

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Man fallt mit verdunnter Essigsaure, schuttilt mit Ather aus und extrahiert die atherische Losung so oft wiederholt mit verdunnter Natronlauge, bis diese nicht mehr violett wird. Dann Mird nochmals mit Essigsaure gefallt. Mit Essigsaure-anhydrid entsteht, ein orangegelbes Acetylderivat. Die weitere

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Avaiit de terminer cette ktude et pour la complitter, nous t-lerona cncore mentionner la m6thode de Buyer. utilisant la prhcipitation de l'ammoniac comme phosphate ammoniaco-magnbsienl) . Quoiquc cette nikthodc ait itti? appliquke par son auteur a l'analyse des eaux aniinoniacales, elle est suscepti

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Den Safraninen entsprechen die Safranone, dt n Oxazimen und Thiazimen die Oxazone und Thiazone. V (CGH5)P VI (C,H,) VI[ (C,H,), genau wie aus Pheno-safranin zuerst Safraninon3) und dann Safrano14) (VIII, IX und X) gebildet werden.

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Wie Turpinl) gefunden hat, verwandelt sich Pikryl-o-aminophenol unter dem Einflusse alkalisch wirkender Stoffe in 1,3-L)initro-plienazoxin entsprechend der Gleichung Analoge Ringschliisse treten ein, wenii das o-Aniinophenol durcli o-Amino-selenophenol, o-Amino-thiophenol, ci-Phenylendiamix1 und des