✍ Scribed by Fleischer, Karl ;Hittel, Heinrich ;Wolff, Paul
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I. 3 -B isd i a t h y 1 a m in oz -[d i n i t r o (2'4')p hen y 11p r o p a n. (C,H,) N.CH,.CH[C,H,(NO,),] .CH,.N(C,H,),. 2.3 g 2.4-Dinitrophenyl-essigsaure werden in 3 ccm Wasser suspendiert und rnit 1.5 g Diathylam'in und 2 ccm 3o-proz. F o r m a l d e h y d -I,ijsung versetzt. Nach kurzer Zeit be
Synthese des 8-Kollidins und ein neues Parvolin. [Aus d. Chem. Institut d. Universitat Breslau.] (Eingegangen am 24. November 1924.) Schon vor langerer Zeit hatte der eine von uns im Anschld an die Synthese des Homo-cincholoipons l) den Versuch gemacht, das (3 -K o 11 i di n (I) darzustellen, und zw
Ph%OphOrbitl h-Monosini 11 geht aus seiner Losung in h h e r beim Schutteln init 0,l-11. Nstronlauge in diese uber, enth8lt also ein freies Carbosyl. Durch die energischc alkalische Verseifung mircl in Anslogie zu Phiiophorbicl a-Oxim, wo wir die Decarboxyliernng bereits festpestellt haben, wahrsch
ttre fractioiinCe B son tour par Cvaporation et cristallisation 5 3.4"; les deus fraction.; ainsi obtenues peuvent &re reintroduites dans les dries de fractionnement. Des essais de sCparation des terres cCriques par cristallisation fractionn6e des sels Na[R-Cdta] montrent cependant que l'yttrium co