Über eine Synthese von substituierten Indonen und Cyclopentadienonen
✍ Scribed by Löwenbein, A. ;Ulich, G.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1925
- Weight
- 422 KB
- Volume
- 58
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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✦ Synopsis
I. 3 -B isd i a t h y 1 a m in oz -[d i n i t r o (2'4')p hen y 11p r o p a n. (C,H,) N.CH,.CH[C,H,(NO,),] .CH,.N(C,H,),. 2.3 g 2.4-Dinitrophenyl-essigsaure werden in 3 ccm Wasser suspendiert und rnit 1.5 g Diathylam'in und 2 ccm 3o-proz. F o r m a l d e h y d -I,ijsung versetzt. Nach kurzer Zeit beobachtet man starke Kohtensaure-Entwicklung. Dabei scheidet sich ein gelbbraunes 01 ab. Letzteres konnte nicht zur Krystallisation gebracht werden. Auch das salzsaure Salz der Base krystallisierte nicht. Zur Identifizierung wurde daher das Pikrat dargestellt; es 1aBt sich aus einem Gemisch von Wasser und Aceton umkrystallisieren und hat den Zersetzilngspunkt 165-166~. 0.1229 g Sbst.: 0.1942 g CO,, 0.0482 g H,O. -0.1113 g Sbst.: 16.5 ccrn N (16~.
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## Abstract Bisher unbekannte Äthinylaromaten lassen sich durch Umsetzung entsprechender Acetyl‐Verbindungen mit Phosphorpentachlorid und Dehydrohalogenierung der entstandenen Dichlor‐Verbindungen mit Natriumamid in flüssigem Ammoniak darstellen. ‐ Beim 1.3.5‐Triäthinyl‐benzol (**25**) reagieren al