✍ Scribed by L. Ruzicka; H. Hösli
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Ph%OphOrbitl h-Monosini 11 geht aus seiner Losung in h h e r beim Schutteln init 0,l-11. Nstronlauge in diese uber, enth8lt also ein freies Carbosyl.
Durch die energischc alkalische Verseifung mircl in Anslogie zu Phiiophorbicl a-Oxim, wo wir die Decarboxyliernng bereits festpestellt haben, wahrscheinlich Pyro-Phiiophorhin 1)-Monoxim I1 g ebilde t .
Ein zweimd aus Aceton umkrystallisiertes Praparat cles Phiiophorbid b-Monosims I1 wurde im I-Iochvakuum hei 30O zur Konstanz petrocknet. Der Gewichtsverlust hetrug 8 Proz., die getroeknete Substanz isk aber riicht hygroskopisch.
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Synthese des 8-Kollidins und ein neues Parvolin. [Aus d. Chem. Institut d. Universitat Breslau.] (Eingegangen am 24. November 1924.) Schon vor langerer Zeit hatte der eine von uns im Anschld an die Synthese des Homo-cincholoipons l) den Versuch gemacht, das (3 -K o 11 i di n (I) darzustellen, und zw