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Über lokalanästhetisch wirksame Derivate des 2-Alkoxy-4-amino-chinolins

✍ Scribed by J. Büchi; L. Ragaz; R. Lieberherr

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1949
Tongue
German
Weight
479 KB
Volume
32
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Unter den Chinolin-Verbindungen befinden sich die starksten bis heute entdeckten Lokalanasthetica. Hinsichtlich Wirkungs-gonzentration und Anasthesie-Dauer iibertreffen sie die Lokalanasthetica der andern Stoffklassen. Andererseits haben aber ihre starken toxischen Nebenwirkungen dazu gefuhrt, dass his heute das P e r c a i n (III),) als einziges Chinolin-Derivat in den Arzneischatz eingefuhrt worden ist. Es stellt sich daher die Aufgabe, neue und weniger giftige Chinolin-Derivate mit gleicher Wirkung wie das Percain zu finden. Nach der Entdeekung des synthetischen Antimalariamittels l) Schwper, Diss. ETH. 1946; Bzichi, B1. int. Pharm. 21, 194 (1947). 2, Formeln der Verbindungen Typus 1 bis 3 siehe Reaktions-Schema.

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B i n z , 226th und Urbschat, phenyl und 0,25 g der jodhaltigen Verbindung. Nit zunehmender Trocknnng nimmt demnach die Nenge an Uiphenyl und Quaterphenyl ab und es entstehen dafur andere Reaktionsprodukte (1,O g als Kohlenwasserstoff berechnet), die sich bis 600° durch Vaknnmsublimation dem Kupfer