B i n z , 226th und Urbschat, phenyl und 0,25 g der jodhaltigen Verbindung. Nit zunehmender Trocknnng nimmt demnach die Nenge an Uiphenyl und Quaterphenyl ab und es entstehen dafur andere Reaktionsprodukte (1,O g als Kohlenwasserstoff berechnet), die sich bis 600° durch Vaknnmsublimation dem Kupfer niclit entziehen lassen. Herrn Dr. A. W i n t e r s t e i n und Herrn A. B r i i n g g e r dauke ich fur geschickte Hilfe bei Ausfiihrung der Versuche.
aber Derivate der 2-0xy-pyridin-5-arsins8ure ; von A. Binz, C. Bath und 3. ZWmhat.
V. hl i t t e i l u n g.')
U b e r D e r i v a t e des P y r i d i n s u n d ChinoIins.
[Aus dcm Chemischen Institut der Landwirtschaftl. HocIisehule Berlin.] (Eingelaufen am 2. August 1929.)
Uas chemotherapeutische Interesse, welches sic11 an unser Arbeitsgebiet knupft ')), macht die Einfiihrung von Amen nnd anderer biologisch wirksamer Elemente in zahlreiche Verbindungen der Pyridin-und Chinolinreilie wiiii- l) IV. Mitt. A. 467, 11 (1928). ") H. D e h m e n , Znr Chemotherapie dor Beschiilseuche, Berl. Tierlirztl. Wochenschr. 42, 88 (1926). -A. B i n z und C. Riith, Chemotherapeutica aus der Pyridinreihe i C. R ii t h , Pharmekologisch-biologische Versnche mit Praparaten der Pyridinreihe; H. D a h m e n , Therapeutische Erfahrungen und Versuche mit I'raparaten der Pyridinreihe, Tierarzt1.Rnudschau 33, 891 (1927). -F. K. K l e i n e , Report on the new Sleeping-sickness focus at Ikoma. Final report of the League of Nations International Commission on Human Trypanosomiasis. -