Rei der Aufarbeitung eines Chloroformextraktes aus Ch'an Su war in kleiner Menge ein Bufogenin der Formel C,,H,,O, isoliert worden, das mit keinem der bisher bekannten Bufogenine identisch war. Da sieh dieses neue Bufogenin bei der Chromatographie an A1,0, vie1 spater als die andern Bufogenine aus C
Über herzaktive Krötengifte (Bufogenine) 4. Mitteilung. Konstitution des gamabufotalins
✍ Scribed by Kuno Meyer
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1949
- Tongue
- German
- Weight
- 613 KB
- Volume
- 32
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Die 3likroanalysen wurden teils im mikroanalytischen Laboratorium der Organischchemischen Anstalt der Universitat Basel (Leitung E. Thornmen) (OAB), teils im mikroanalytischen Laboratoriuni der Eidg. Techn. Hochschule, Zurich (Leitung W . Manser) (ETH.) ausgefiihrt. Das UV.-Absorptionsspektrum hat Herr cand. chem. P. ZoZZer aufgenommen.
Z u s a m m e nf a s s ung. Durch Abbau von Telocinobufagin-acetat mit KMnO, in Aceton murde 3,8-L4cetoxy-5,14-dioxy-14-iso-atiocholansaure und 3,8-Acetoxy-~,14-diouy-20-keto-l4-~~~-~regnan-2l-saure-Lacton-( 21 -f 14) erhalten. Damit ist die Konstitution und Konfiguration des Teloeinobufagins bewiesen und gezeigt, dass dieses neue Bufogenin bis auf die Natur des Lactonringes aueh raumlicb genau gleich gebaut ist wie Periplogenin.
Pharmazeutische Anstalt der Universitiit Basel.
Uber herzaktive Krotengifte (Bufogenine)
Konstitution des Gamabufotalins
von Kuno Meyer.
(19. VI. 49.)
4. Mitteilung').
h i Jahre 1038 isolierte Kotnkec)2) aus den Hauten der japanischen Krote (Bufo vulgaris formosus3)) in betrachtlicher Nenge4) ein noch unbekanntes Bufogenin, das er Gamab~fotalin~) nannte. Das namliche Bufogenin wurde kurze Beit spater auch von Wielnnd und V o e k P ) aus gleichem Material gewonnen und von diesen Autoren als Gamabufogenin bezeichnet. Die Identitiit wurde durch direkten Vergleich mehrerer Derivate gut gesichert6). Chen und Mitarbeiter") isolierten ails dem Parotissekret der japanischen Kriite ein Bufogenin,
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