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Über herzaktive Krötengifte (Bufogenine). 2. Mitteilung. Konstitution de Bufalins

✍ Scribed by K. Meyer

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1949
Tongue
German
Weight
563 KB
Volume
32
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Abbau von Bufalin‐acetat mit KMnO~4~ in Aceton gab 3β‐Acetoxy‐14‐oxy‐14‐iso‐ätiocholansäure und 3β‐Acetoxy‐14‐oxy‐14‐iso‐20‐keto‐pregnan‐21‐säure‐Lacton‐(21 → 14). Damit ist es zum ersten Mal^1^) geglückt, ein herzaktives Krötengift in zwei Steroidderivate bekannter Struktur überzuführen und einwandfrei zu zeigen, dass Bufalin bis auf die Natur des Lactonringes auch räumlich genau gleich gebaut ist wie Digitoxigenin.

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Rei der Aufarbeitung eines Chloroformextraktes aus Ch'an Su war in kleiner Menge ein Bufogenin der Formel C,,H,,O, isoliert worden, das mit keinem der bisher bekannten Bufogenine identisch war. Da sieh dieses neue Bufogenin bei der Chromatographie an A1,0, vie1 spater als die andern Bufogenine aus C

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## Abstract Arenobufagin, das Hauptbufogenin der südamerikanischen Kröte __Bufo arenarum__ Hensel, wurde als Acetylverbindung mit KMnO~4~ in Aceton oxydiert, wobei saure und neutrale Abbauprodukte erhalten werden konnten. Die rohen Säuren wurden nach Veresterung mit Diazomethan an Al~2~O~3~ chromat

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Arenobufagin, das Hauptbufogenin der sudamerikanischen Krote Bwfo arenamm HENSEL, wurde als Acetylverbindung rnit KMnO, in Aceton oxydiert, wobei saure und neutrale Abbauprodukte erhalten werden konnten. Die rohen Sauren wurden nach Veresterung mit Diazomethan an A1,0, chromatographisch aufgeteilt u