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Konstitution des Cinobufagins. Über Krötengifte, 24. Mitteilung

✍ Scribed by Peter Hofer; Horst Linde; Kuno Meyer

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1960
Tongue
German
Weight
957 KB
Volume
43
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Arenobufagin, das Hauptbufogenin der sudamerikanischen Krote Bwfo arenamm HENSEL, wurde als Acetylverbindung rnit KMnO, in Aceton oxydiert, wobei saure und neutrale Abbauprodukte erhalten werden konnten. Die rohen Sauren wurden nach Veresterung mit Diazomethan an A1,0, chromatographisch aufgeteilt und gaben zur Hauptsache 38,11 a-Diacetoxy-12-keto-14-hydroxy-5B, 14B-atiansauremethylester. Daneben konnte noch ein weiterer, noch nicht naher untersuchter Ester erhalten werden. Aus den neutralen Anteilen der KMn0,-Oxydation liess sich 38, 11 a-Diacetoxy-12-keto

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Rei der Aufarbeitung eines Chloroformextraktes aus Ch'an Su war in kleiner Menge ein Bufogenin der Formel C,,H,,O, isoliert worden, das mit keinem der bisher bekannten Bufogenine identisch war. Da sieh dieses neue Bufogenin bei der Chromatographie an A1,0, vie1 spater als die andern Bufogenine aus C