Über ein Derivat des 1,3-Diaza-bicyclo-[3,3,1]-nonans
✍ Scribed by J. Bäumler; E. Sorkin; H. Erlenmeyer
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1951
- Tongue
- German
- Weight
- 275 KB
- Volume
- 34
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Es wird die Synthese des 5‐Äthyl‐1,3‐diaza‐2,4,9‐trioxo‐bicyclo‐[3,3,1]‐nonans beschrieben, einer bicyclischen Verbindung, die zugleich ein geminal substituiertes Barbitursäurederivat darstellt. Bei der biologischen Prüfung der Substanz konnte keine sedativ‐hypnotische Wirkung ermittelt werden.
📜 SIMILAR VOLUMES
Uber ein Derivat des 3.4-Diaza-bicyclo[4.2 .O]octadiens-(2.4)2) Aus dem lnstitut fur Organische Chemie der Technischen Hochschule Karlsruhe (Eingegangen am 11. Oktober 1965) Darstellung und Eigenschaften von 1.6.7.8-Tetramethyl-2.5-diphenyl-3.4-diaza-bicyclo[4.2.0]octadien-(2.4) (11) werden beschrie
Spiro(bicyclo[3.3.l]nonan-3 .l'-cyc1obutan)-und Dispiro(bicyc1o-[3.3.l]nonan-3.1 '-cyclobut an-3' . l "-cyclobut an)-Derivate von Emil Buchta \*) und Siegfried Billenstein 2) Aus dem Institut fur Organische Chemie der Universitat Erlangen-Niirnberg Eingegdngen am 6. August 1965 Die Spiroverbindungen
Aus dem Tnstitut fur Orgdnische Cheniie dcr Uriiversitat Erlangen-Nurnberg Eingcgaiigen am 6. August 1965 Natriuni-malonsaurediathylester und ein cis,trans-lsomcrengemisch des Ditosylats von 1.3-Bis-hydroxymethyl-cyclohexan liefern beim Kochen in Xylol in 45-proz. Ausbeute Bicyclo[3.3.l]nonan-dicarb