## Abstract Die Aufhebung des Asymmetriezentrums am Kohlenstoffatom 8 durch β‐Aminocarbonsäure‐Spaltung ergibt ein identisches Lactam aus Lysergsäure und Isolysergsäure, was zur Formulierung dieser Isomeren als Diastereomere führt. Ihre hydrierbare Doppelbindung wird auf Grund des Vergleichs der Ab
Über die vierte isomere Dihydro-lysergsäure und eine neuartige Epimerisierungsreaktion. 32. Mitteilung über Mutterkornalkaloide
✍ Scribed by A. Stoll; J. Rutschmann
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1953
- Tongue
- German
- Weight
- 1018 KB
- Volume
- 36
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
Durch teilweise Epimerisierung am C‐Atom 8 entstand bei der alkalischen Verseifung des DL‐Dihydro‐nor‐isolysergsäure(II)‐hydrazids eine neue isomere Dihydro‐nor‐lysergsäure, die Dihydro‐nor‐lysergsäure(II). Auf gleiche Weise bildete sich aus D‐Dihydro‐iso‐lysergsäure(II)‐hydrazid die bisher unbekannte D‐Dihydro‐lysergsäure(II), die als Hydrazid charakterisiert wurde.
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r8! a) A. D. JANINA & M. V. RUBCOV, 2. obzz. Chim. 32, 3693 (1962); b) AMER. HOME PROD.