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Über den Curtius'schen Abbau der isomeren Lysergsäuren und Dihydro-lysergsäuren. (12. Mitteilung über Mutterkornalkaloide

✍ Scribed by A. Hofmann

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1947
Tongue
German
Weight
561 KB
Volume
30
Category
Article
ISSN
0018-019X

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## Abstract Als Modellversuche für die Partialsynthese der natürlichen Mutterkornalkaloide vom Peptidtypus und zum Studium des Zusammenhanges zwischen Struktur der Peptidseitenkette und pharmakologischer Wirkung wurde eine grössere Anzahl von Peptiden der isomeren Lysergsäuren und Dihydro‐lysergsäu

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In der 6. Mitteilung dieser Reihe2) haben wir uber die Partialsynthese des Ergobasins (~-Lysergsaure-~-propanolamid-( 2)) und seiner Stereoisomeren sowie von Homologen und Analogen dieses Mutterkornalkaloids berichtet. Als Ausgangsmaterial dienten die optisch aktiven Hydrazide der Lysergsaure und de

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## Abstract Es wird die Herstellung von rac. Dihydro‐lysergsäure aus rac. Dihydro‐nor‐lysergsäure‐methylester und von rac. Dihydro‐isolysergsäure(I) aus rac. Dihydro‐nor‐isolysergsäure(I)‐methylester mit Hilfe einer neuartigen Ummethylierungsreaktion beschrieben und der Mechanismus dieser Ummethyli

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## Abstract Es wird die Synthese von rac. Dihydro‐nor‐lysergsäure und deren Aufspaltung in drei einheitliche, racemische Stereoisomere beschrieben. Diese Isomeren können den drei bekannten Dihydro‐lysergsäuren natürlicher Herkunft sterisch zugeordnet und somit als rac. Dihydronor‐lysergsäure, rac.

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## Abstract Es wird die Darstellung der vier isomeren, racemischen Dihydro‐lysergsäuren und mehrerer Homologer der rac. Dihydro‐lysergsäure(1) durch Hydrierung der Dihydro‐nor‐lysergsäure‐methylester mit Form‐aldehyd bzw. höheren aliphatischen Aldehyden in Gegenwart von __Raney__‐Nickel beschrieben