𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Über die Umsetzung von 2-Methyl-2,5-diphenyl-imidazolin-4-thion und 2-Methyl-2,5-diphenyl-4-chlor-2H-imidazol mit aliphatischen und aromatischen Aminen, Alkoholen und Phenolen

✍ Scribed by F. Asinger; D. Neuray; A. Saus; J. Gräber; U. Lames


Publisher
Springer Vienna
Year
1972
Tongue
English
Weight
598 KB
Volume
103
Category
Article
ISSN
0026-9247

No coin nor oath required. For personal study only.


📜 SIMILAR VOLUMES


Über die gemeinsame Einwirkung von eleme
✍ Asinger, Friedrich ;Neuray, Dieter ;Leuchtenberger, Wolfgang ;Saus, Alfons ;Dagg 📂 Article 📅 1972 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 462 KB

## Abstract 2.2.4‐Trimethyl‐imidazolin‐5‐thion (**1**) reagiert mit 95 proz. Hydrazinhydrat unter Schwefelwasserstoff‐ und Ammoniak‐Entwicklung zu 3.6‐Bis‐[1‐hydrazono‐äthyl]‐1.2‐dihydro‐__s__‐tetrazin (**2**). Der Strukturbeweis wird durch Vergleichssynthese aus Brenztraubensäurethionamid (**3**)

Die Struktur des Adduktes aus 3-Dimethyl
✍ Josef Lukáč; Jost H. Bieri; Heinz Heimgartner 📂 Article 📅 1977 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 393 KB

**Structure of the adduct from 3‐dimethylamino‐2,2‐dimethyl‐2__H__‐azirine and 3‐methyl‐2,4‐diphenyl‐1,3‐oxazolium‐5‐olate** 3‐Dimethylamino‐2,2‐dimethyl‐2__H__‐azirine (**1**) reacts with 3‐methyl‐2,4‐diphenyl‐1,3‐oxazolium‐5‐olate (**5a**) to give a 1:1 adduct (**7**) in a 88% yield. Its crystal

Über die gemeinsame Einwirkung von eleme
✍ Asinger, Friedrich ;Neuray, Dieter ;Leuchtenberger, Wolfgang ;Lames, Ulrich 📂 Article 📅 1973 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 521 KB

## Abstract 2,4‐Diaryl‐2‐methyl‐imidazolin‐5‐thione reagieren mit Hydrazin‐hydrat je nach Reaktionsbedingungen entweder zu den 4‐Hydrazino‐2__H__‐imidazolen **2a**–**e** oder zu den 3,6‐Bis(aryl‐hydrazono‐methyl)‐1,2‐dihydro‐__s__‐tetrazinen **3a** – **k**. 2,4‐Dialkyl‐2‐methyl‐imidazolin‐5‐thione

Über Thiazole, XXIX. Mitteil.: Über die
✍ Beyer, Hans ;Wolter, Gerhard 📂 Article 📅 1956 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 474 KB 👁 1 views

## Abstract Bei der Kondensation von α‐Chlor‐acetessigester mit Thiosemicarbazid entstehen in Abhängigkeit vom __p__~H~ und der Temperature 4‐Methyl‐5‐carbäthoxy‐thiazolyl‐(2)‐hydrazin, α‐Chlor‐acetessigester‐ thiosemicarbazon und 3‐Amino‐4‐methyl‐5‐carbäthoxy‐thiazolon‐(2)‐imid. Das Thiosemicarbaz