𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Über die Strukturabhängigkeit der Imin-Enamin-Tautomerie

✍ Scribed by Dr. Hubertus Ahlbrecht

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1971
Tongue
English
Weight
97 KB
Volume
83
Category
Article
ISSN
0044-8249

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Vinylamine, XXII Über die Lösungsmittela
Vinylamine, XXII Über die Lösungsmittelabhängigkeit der Imin-Enamin-Tautomerie
✍ Ahlbrecht, Hubertus ;Kalas, Rolf-Dieter 📂 Article 📅 1979 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 725 KB

## Abstract Die Gleichgewichte Imin ⇌ Enamin von 35 tautomeren Verbindungen in [D~5~]Brombenzol und [D~5~]Nitrobenzol gehorchen einer linearen Freie‐Enthalpie‐Beziehung hoher Präzision. Die Untersuchung von sieben ausgewählten Verbindungen in sieben Lösungsmitteln unterschiedlicher Polarität zeigt,

Über die Imin-Enamin-Tautomerie, II1) Ta
Über die Imin-Enamin-Tautomerie, II1) Tautomerieerscheinungen der Iminomethyldisulfide
✍ Walter, Wolfgang ;Meyer, Hans-Wilhelm 📂 Article 📅 1973 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 642 KB

## Abstract Sekundäre Thioamide reagieren mit Sulfenylchloriden zu den Iminomethyldisulfiden **3a**. Bei Disulfiden aus geeignet substituierten Thioamiden mit mindestens einem Wasserstoffatom am α‐ständigen C‐Atom kann eine Umlagerung zu den tautomeren Aminovinyldisulfiden **3b** erfolgen. Das Taut

Imin-Enamin-Tautomerie, V1) Lösungsmitte
Imin-Enamin-Tautomerie, V1) Lösungsmittel- und Temperaturabhängigkeit der Thioimidsäureester/Keten-S,N-acetal-Tautomerie
✍ Walter, Wolfgang ;Meyer, Hans-Wilhelm 📂 Article 📅 1975 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 247 KB

## Abstract Die N‐Aryl(thioimidsäure)ester **2a** liegen in Lösung überwiegend in der tautomeren Keten‐S,N‐acetalform **2b** vor. Das Tautomeriegleichgewicht ist lösungsmittel‐ und temperatur‐abhängig. Mit zunehmender Polarität und zunehmender Befähigung des Lösungsmittels zur Ausbildung intermolek

Über die Imin-Enamin-Tautomerie, I. Taut
Über die Imin-Enamin-Tautomerie, I. Tautomeriegleichgewicht zwischenN-Acyl-thioimidsäureestern undNa-Acyl-keten-S,N-acetalen
✍ Walter, Wolfgang ;Krohn, Jürgen 📂 Article 📅 1973 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 920 KB

## Abstract Durch Alkylierung von __N__‐Acyl‐thioamiden oder durch Acylierung von Thioimidsäureestern wurden die __N__‐Acyl‐thioimidsäureester **10** synthetisiert, die bei Vorhandensein α‐ständiger H‐Atome mit den __N__‐Acyl‐keten‐S,N‐acetalen **15** in einem Tautomeriegleichgewicht stehen können.