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Über die Struktur der Thiomide und ihrer Derivate, XIX. Über die Anisochronie der Methyl-Gruppen inortho-isopropyl-substituierten Thioaniliden

✍ Scribed by Walter, Wolfgang ;Becker, Reihard Friedrich

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1972
Weight
743 KB
Volume
755
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Die NMR‐Signale (Tab. 1) der Methyl‐Gruppen in o‐isopropyl‐substituierten N‐Acyl‐ und N‐Thioacyl‐anilinen 2 bzw. 1 zeigen eine Aufspaltung, die auf behinderte Rotation um die N‐C~Aryl~‐Bindung und die Anisotropie der Acyl‐ bzw. Thioacyl‐Gruppe zurückzuführen ist. Die Größe der Aufspaltung wird durch die Substituenten und das Lösungsmittel beeinflußt. Eine Betrachtung der möglichen Konformation der o‐Isopropyl‐Gruppen führt zu verschiedenen Zuordnungsmöglichkeiten für die NMR‐Signale der anisochronen Methyl‐Gruppen einer o‐isopropyl‐Gruppe.

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