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über die Struktur der Thioamide und ihrer Derivate, XVIII. Untersuchungen zur behinderten Rotation beiortho-isopropyl-substituierten Thioaniliden

✍ Scribed by Walter, Wolfgang ;Becker, Reinhard Friedrich


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1971
Weight
410 KB
Volume
753
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis


Abstract

Die (E)‐ und (Z)‐Isomeren von 2.6‐Diisopropyl‐thioacetanilid (2b) werden durch fraktionierte Kristallisation isoliert. Die Rotationsisomerie von 2b und anderen ortho‐isopropyl‐substituierten Thioaniliden wird IR‐ und NMR‐spektroskopisch untersucht. Der Einfluß des Lösungsmittels auf das (E)/(Z)‐Isomerenverhältnis und die freie Aktivierungsenthalpie werden geklärt.


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## Eingegangen am 4. November 1968 Zwei getrennte NH-Signale in den H-NMR-Spektren einiger unsubstituierter Thioamide mit voluminosen Carbonsaure-Resten .(in Hexadeuterodimethylsulfoxid) weisen auf die behinderte Rotation um die C ---Bindung hin. 15N-Thioacetamid besitzt zwei nicht aquivalente fix