NaXdehydratisiert, aktiviert 2 h bei 550°C Die Veresterung von Essigsaure mit verschiedenen Alkoholen (Tab. 1) zeigte, dalj Zeolithe als Katalysator geeignet sind. Die Ausbeuten sind insbesondere von der Struktur des Alkohols abhangig. Bei sekundaren und tertiaren Alkoholen kommt es zu Nebenreaktion
Über die stereoisomeren Formen der Phenylosazone;13C-NMR-Spektren der Benzilphenylosazone
✍ Scribed by Nadja Christova; Alexander Spassov; Riener Radeglia; Wolfgang Altenburg
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 263 KB
- Volume
- 18
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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✦ Synopsis
Uber die stereoisomeren Formen der Phenylosazone; l) 13C-NMR-Spektren der BenzSlphenylosazone
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Die Basisspitze bei m/e 242 entspricht einem Ion, das wie folgt formuliert werden kann. m / e 242 m l e 243 Dieses Fragmentierungsverhalten sowie die iibrigen spektroskopischen Befunde erlauben es, fiir das neue Alkaloid Caribin den voranstehenden Strukturvorschlag zu unterbreiten.
Ober die stereoisomeren Formen der Xan thogen-bernstein&ure. (Eingegangen am 7. Januar 1914.) ') Aucb andre Sulfosalze werdeo untersncht. 5) Wo nicbts anderes gesagt wird, beziehen sich die Drehungcn auf 5-7-prozentige Losungen in Essigester bei 16-18O.
**On the Temperature Dependence of the ^13^C‐NMR.‐Spectra of Tetracarbonyl (η‐(****__Z__****)‐cyclooctene)iron and of (****__Z__****)‐Cyclooctene** Reaction of (__Z__)‐cyclooctene **(1)** with Fe~2~(CO)~9~ in pentane at 0° yielded tetracarbonyl(η‐(__Z__)‐cyclooctene)iron **(2)** as a yellow oil whi
**^13^C‐NMR. spectra of __N__‐acylated indolines. Effect of the orientation of the carbonyl group on the chemical shift** Large downfield shifts are observed in the ^13^C‐NMR. spectra of indolines and related compounds induced by electric field effects of carbonyl and oxime groups.
hijrigen ubergangszustiinde ausdriickt [GI. Im Sinne einer solchen Analogie ist ea dann miiglich, eine jede pericyclische Reaktion als topologisch aquivalent (ieokonjugiert) mit der Interkonversion der entsprechenden klaesischen Strukturen [6] amneehen. Im S h e d i w r Vorstellung ist es miiglich,