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Über die stereoisomeren Formen der Benzilphenylosazone; Bestimmung der Konfiguration der p-Methoxy-, 3,4-Dioxymethylen- und p-Chlorbenzilphenylosazcne mit 1H-NMR-Spektroskopie

✍ Scribed by Nadja I. Christova; Alexander W. Spassov

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 2010
Weight: 276 KB
Volume: 20
Category: Article
ISSN: 0044-2402
DOI: 10.1002/zfch.19800200117

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✦ Synopsis

Die Basisspitze bei m/e 242 entspricht einem Ion, das wie folgt formuliert werden kann. m / e 242 m l e 243 Dieses Fragmentierungsverhalten sowie die iibrigen spektroskopischen Befunde erlauben es, fiir das neue Alkaloid Caribin den voranstehenden Strukturvorschlag zu unterbreiten.

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NaXdehydratisiert, aktiviert 2 h bei 550°C Die Veresterung von Essigsaure mit verschiedenen Alkoholen (Tab. 1) zeigte, dalj Zeolithe als Katalysator geeignet sind. Die Ausbeuten sind insbesondere von der Struktur des Alkohols abhangig. Bei sekundaren und tertiaren Alkoholen kommt es zu Nebenreaktion