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Über die stereoisomeren Formen der Phenylosazone; Bestimmung der Konfiguration der Benzilphenylosazone mit der 1H-NMR-Methode

✍ Scribed by Nadja I. Christova; Alexander W. Spassov

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
285 KB
Volume
18
Category
Article
ISSN
0044-2402

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✦ Synopsis

NaXdehydratisiert, aktiviert 2 h bei 550°C Die Veresterung von Essigsaure mit verschiedenen Alkoholen (Tab. 1) zeigte, dalj Zeolithe als Katalysator geeignet sind. Die Ausbeuten sind insbesondere von der Struktur des Alkohols abhangig. Bei sekundaren und tertiaren Alkoholen kommt es zu Nebenreaktionen, wie Dehydratisierung und Veretherung, die die Veresternng zuruckdringen.

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✍ Nadja I. Christova; Alexander W. Spassov 📂 Article 📅 2010 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 276 KB

Die Basisspitze bei m/e 242 entspricht einem Ion, das wie folgt formuliert werden kann. m / e 242 m l e 243 Dieses Fragmentierungsverhalten sowie die iibrigen spektroskopischen Befunde erlauben es, fiir das neue Alkaloid Caribin den voranstehenden Strukturvorschlag zu unterbreiten.

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✍ B. Riniker; D. Arigoni; O. Jeger 📂 Article 📅 1954 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 433 KB 👁 1 views

## Abstract In dieser Arbeit ist es gelungen, die Steroide mit Hilfe von direkten Umwandlungen mit den Monoterpenen konfigurativ zu verknüpfen. Daraus ergibt sich, dass die gebräuchlichen Projektionsformeln der Steroide Korrekt sind und ihre absolute Konfiguration wiedergeben.