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Über die Ringöffnung von Oxiranen mit Tris(ethylthio)boran

✍ Scribed by Klein, Helmut A.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1979
Tongue
English
Weight
149 KB
Volume
112
Category
Article
ISSN
0009-2940

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peraturen zwischen 200 und 400 "C erhitzt. Die Reaktionsprodukte wurden durch Extraktion mit Methanol von uberschussiger Borsaure befreit und analytisch, rontgenographisch sowie IR-spektroskopisch untersucht. Die Ergebnisse von unter verschiedenen Bedingungen durchgefuhrten Umsetzungen sind in Tab.

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## Abstract Mit der Titelreaktion ließen sich 2,4‐Dimethyl‐, 2,2,4‐Trimethyl‐ und 2,2,4,4‐Tetramethyl‐3‐thietanone in guten Ausbeuten synthetisieren. Das unsubstituierte 3‐Thietanon und sein 2‐Methylderivat konnten aus den entsprechenden Dibromketonen nicht erhalten werden. Die mit steigender Methy