Eingegangen am 30. Januar 1967) 3.3-Biphenylen-5-methoxycarbonyl-pyrazolenin (3a) verliert bei Raumtemperatur langsam Stickstoff unter Bildung von 3.3-Biphenylen-1-methoxycarbonyl-cyclopropen (4a). Eine entsprechende Zersetzung erleidet das 3.3-Biphenylen-4.5-bis-methoxycarbonyI-pyrazolenin (3 b) be
Über die reaktion von sulfonylisocyanaten mit diazomethan und diazofluoren
✍ Scribed by G. Lohaus
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1970
- Tongue
- French
- Weight
- 193 KB
- Volume
- 11
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4039
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Zusammenfassung: Bcnzhydroxamsaure und irn Phenylkern substituierte Analoge bilden mit a-Halogencarbonsaureestcrn Benzhydroxamsaurcester (IV in Tab. 1). Diesc reagierten mit Yiazomethan stercospezifisch zu den entsprechenden syn-Methyl-benzhydroximsaureestern (V in Tab. 1). Die Zuordnung der Stercoc
ubor die Reaktion von 1, S-Dica,rt)onslnrearili~(l~i(leii mit Diaxornethan Die von Rradlcy und Robinson [l] beschriebenr Metliotlc zur Darstellung von Diazoketonen versagt, bei den 1,S-Dicarbonsaureanhydritlen. So konnte Bhnti [S] bei der Umsetziing von Bernsteinsaureanhydrid und Phthalsaureanhydrid