4 b , 5 a und 5 b konnen als cyclische Kondensationsprodukte der entsprechend substituierten Benzylalkohole bzw. Benzoesauren aufgefaBt werden. Somit besteht bei den durch KOH guten bzw. sehr guten Ausbeuten farblose Substanzen mit Ausnahme von Zd, das in rotbraunen Prismen kristallisiert. Obwohl Sy
Über die Reaktion von 2-Amino-3-phenacyl-oxazolium-und 2-Amino-3-phenacyl-benzoxazolium-halogeniden mit Hydroxid-Ionen
✍ Scribed by Annemarie Hetzheim; Günter Köhler; Hans Beyer
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 129 KB
- Volume
- 7
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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✦ Synopsis
IV 241-241 5 (Wasser) 57 V (R = H).HCl 237-238 (Bntanol) 50 V (R = Ts) 87,5 (Hthanol) 75 VI 198 (Athnnol) 93 Dem V E B A r z n e i m i t t e l w e r k Dresden inochten wir fur die erwiesene Unterstiitzung herzlich dnnken.
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Zur niiheren Charakterisierung wurden die Hydrazine 11 a-c mit Benzaldehyd bzw. p-Nitro-benzaldehyd zu den entsprechenden Benzaldehydrazonen IIIa-c bzw. p-Nitro-benzaldehydrazonen IVa-c umgesetzt. Diese Derivate lassen sich andererseits auch durch Kondensation von Benzaldehydthiosemicarbazon bzw. p-
Ringspaltungen von 0,N-Heterocyclen, I1 1) m e r die Ringumwandlung yon 2-Amino-3-phenacyl-l.3.4oxadiazoliumhalogeniden mit Aminen zu 1.2-Diamino-imidazol-Derivatenz) Aus dern lnstitut fur Organische Chemie der Universitat Greifswald (Eingegangen am 17. April 1967) 2-Amino-3-phenacyl-l.3.4-oxadiazo
KBr rnit einem UR 20 vermessen. Die NMR-Spektren wurden mit einem ZKR 60 des V E B C a r l Zeiss J e n a (60 MHz, 24°C und Sattigungskonzentration) in CDCl, aufgenommen. Als innerer Standard diente HMDS. Die Signallagen sind auf zTMS = 10 ppm bezogen. Die Aiitorrn danken IIerrn Dr, H . Koppel sehr h