Über die Umlagerung von 2-Amino-3-phenacyl-1, 3, 4-oxadiazoliumhalogeniden mit Thiolat-Ionen als nucleophiles Agens
✍ Scribed by A. Hetzheim; T. Al-Sultan
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 125 KB
- Volume
- 5
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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✦ Synopsis
Zur niiheren Charakterisierung wurden die Hydrazine 11 a-c mit Benzaldehyd bzw. p-Nitro-benzaldehyd zu den entsprechenden Benzaldehydrazonen IIIa-c bzw. p-Nitro-benzaldehydrazonen IVa-c umgesetzt. Diese Derivate lassen sich andererseits auch durch Kondensation von Benzaldehydthiosemicarbazon bzw. p-Nitro-benzaldehyd-thiosemicarbazon mit w-Chlor-p-methyl-, o, p-Dibrom-und w-Chlor-pmethoxy-acetophenon erhalten. Das zweite Verfahren ist zugleich ein Konstitutionsbeweis fiir die Hydrazine IIa-c. Tab. 2 gibt einen nberblick uber die dargestellten Derivate und ihre Eigenschaften.
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