Über die Oxydation von aliphatischen Kohlenwasserstoffen mit Stickstoffdioxyd II
✍ Scribed by Ch. Gränacher; P. Schaufelberger
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1922
- Tongue
- German
- Weight
- 196 KB
- Volume
- 5
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
In der I. Mitteilung') hatten wir die N i t r i e r u n g von verschiedenen Kohlenwasserstoffen und von Thiophen mit Hilfe von Stickstoffdioxyd in der Gasphase bei, bzw. ohne Bestrahlung mit ultraviolettem Licht beschrieben. I n vorliegender Arbeit haben wir Versuche rnit P y r i d i n und C hinolin
Umsetzungen von Carbylsulfat 1) (1.3-Dioxa-2.4-dithia-cyclohexan-2.4-bis-dioxid, I) mit Aminen wurden erst in neuerer Zeit bekannt. Aromatische Amine reagieren in organischen Losungsmitteln unter Aufspaltung der Anhydridbindung. Es entstehen Salze von N-Aryl-athionsaureamiden und Arylaminen, z. B. I
Eingegangen am 24. Dezember 1966 Bei der Oxydation von Cyclohexanol entstehen dieselben Peroxide, wie aus Cyclohexanon mit Wasserstoffperoxid. Erstes Reaktionsprodukt ist das 1 -Hydroxy-1 -hydroperoxy-cyclohexan (l), das sich in 1.1 '-Dihydroxy-dicyclohexyl-peroxid (2) umwandelt ; durch den EinfluR