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Über die Umsetzung von Carbylsulfat mit aliphatischen Aminen

✍ Scribed by Kühne, Rudolf ;Diery, Helmut ;Grossmann, Max

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1964
Weight
409 KB
Volume
677
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Umsetzungen von Carbylsulfat 1) (1.3-Dioxa-2.4-dithia-cyclohexan-2.4-bis-dioxid, I) mit Aminen wurden erst in neuerer Zeit bekannt. Aromatische Amine reagieren in organischen Losungsmitteln unter Aufspaltung der Anhydridbindung. Es entstehen Salze von N-Aryl-athionsaureamiden und Arylaminen, z. B. I1 2) :

Analog wurde ein n-Butyl-substituiertes Carbylsulfat rnit Anilin umgesetzt3) ; auch die Reaktion von Chlormethyl-methyl-carbylsulfat rnit Anilin wurde untersucht4). Vor kurzem ist schlieBlich die Umsetzung von Carbylsulfat rnit aromatischen Aminen in Wasser in Gegenwart eines saurebindenden Mittels beschrieben wordens).

Die Reaktion von Carbylsulfat mit aliphatischen Aminen sollte N-substituierte Athionsaureamide (111 bzw. IV) liefern :

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