Die Ekweiterung unserer Kenntnis uber das Verhalten der micellar loslichen Kohlenhydrate und lhrer Derivate gegen Losungsmittel, die wir zahlreichen Arbeiten der letzten Jahre verdanken, gibt uns Veranlassung, nach synthetisch zuganglichen, einfachen Zuckeranhydriden zu fahnden, die in ihren Eigensc
Über die Lage des O-Ringes in der Glucose. (II. Mitteilung) zur Kenntnis der O-Brücken in Zuckern
✍ Scribed by Micheel, Fritz ;Hess, Kurt
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1926
- Weight
- 395 KB
- Volume
- 450
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Die Frage nach der Lage des Sauerstoifringes in den Monosacchariden, im besonderen in Pentosen und Hexosen, hat in den letzten Jahren eine weitgehende Sufklarung erfahren. Nachdem zunachst fur die Arabinosea), Xylose Rhnmnose4) und Galaktose5) die Ringlage festgelegt werden konnte, wurden die hierbei erprobten Methoden auf das wichtigste Monosaccharid, die Glucose iibertragen.6) Fur die Beweisfiihrung kamen bisher im mesentlichen drei Methoden in Frage: die erste besteht in der Oxydation der vollstandig methylierten Znclier, bei denen also die Lage der 0-Briicke festgelegt ist, mit Salpetersaure zu methylierten Uicarbonsauren. Die zweite Methode macht von dem verschiedenen Drehungssinn der aus den vollstandig methylierten Zuckern durch Oxydation hervorgehenden Xonocarbonsaurelactone 6, und der Geschwindigkeit, mit der diese in die Saure ubergehen') Gebrauch. SchlieDlich kommt man nach der Methode von Hudson*) auf Grund l) I. Mitteilung, F. Micheel u. K. Hess, A. 449, 146 (1926). 2 , E.L.Hirstu. G.J.Robertson, Soe. 127,35811923); S.B.Baker s, E. L. Hirst u. C. B. Purves, SOC. EX, 1352 (1923).
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