✍ Scribed by Hess, Kurt ;Micheel, Fritz
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Die Ekweiterung unserer Kenntnis uber das Verhalten der micellar loslichen Kohlenhydrate und lhrer Derivate gegen Losungsmittel, die wir zahlreichen Arbeiten der letzten Jahre verdanken, gibt uns Veranlassung, nach synthetisch zuganglichen, einfachen Zuckeranhydriden zu fahnden, die in ihren Eigenschaften den natiirlichen micellarloslichen Kohlenhydraten nahestehen. Es wurde uber die Moglichkeit berichtetl), nach der man von 2,3,6-!I'rimethylglucose aus, zu einem Gemisch zweier Anhydride kommen kann, von denen eines in seinen Eigenschaften der Trimethylcellulose hatce nahestehen mussen, wenn die Polgerungen aus dem Verhalten dieses Celluloseabkommlings gegen Losungsmittel und bei der Hydrolyse zu Recht bestehen.
Das eine der durch Behandeln von 12) mit warmer Barytlauge entstehende Anhydrid ist bereits durch 1-proc. methyl-1) 111. Mitteilung, F r i t z Mi c h e e 1 und K u r t H es s, B. 60,1898 (1927) ; einige Druckfehler seien berichtigt, die aus dem Zusammenhang ohne weiteres hervorgehen: S. 1900, 7. Zeile atatt ,,etwa 75O/,, von I und 25u/, von 11" lies ,,etwa 76O/, von I1 und 25O/, von I"; S. 1904, 13.
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Zur Kenntnis der 2 , 3 , 6 -Trimethylglucose und ihrer Beziehung zur Konsbitution der Cellulose ; ein Beitrag zur Wandelbarkeit von 0-Brucken in ICohlenhydraten; yon Fritz Jlieheel und Kurt I-lr7ss. (XXI. Mitteilung') iiber Cellulose.) [Aus dem Kaiser Wilhelm-Institat fur Chemie, Berlin-Dahlem.] (Ei
Zu s ammenf a s sung. Durch Abbau des P-Amyrins (11) wurden zwei isomere Acetoxymethylather C,,H,,O, (XVIII und XIX) hergestellt und mit Abbauprodukten des a-Amyrins (I) identifiziert. Dadurch ist die Identitat der Konfiguration der Hydroxylgruppe und der Ringverknupfungsstelle in 9 im a-und B-Amyri