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Zur Kenntnis der Triterpene. 167. Mitteilung. Über die Grösse des Ringes D im Lanostadienol

✍ Scribed by W. Voser; Hs. H. Günthard; O. Jeger; L. Ruzicka

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1952
Tongue
German
Weight
554 KB
Volume
35
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Der Ring D des Lanostadienols, an welchen die Isoctyliden‐Seitenkette gebunden ist, ist fünfgliedrig. Für das Lanostadienol stehen somit heute die Konstitutionsformeln XI, XII und XIII zur Diskussion, die sich nur in der Haftstelle dieser langen Seitenkette voneinander unterscheiden.

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Ozonisation von F', ## yclohexen-(1')-yl]-2-methylbuten-(2) -al-( 1 ) ( X 1 X ) l ) . 5 g des Aldehydes wurden in 50 om3 dthylchlorid gelost und bei -50° ozonisiert. Die Losung des Ozonides verkochte man mit 30 om3 3o-proz. Wasserstoffperoxyd, 2 Tropfen konz. Schwefelsiiure und 30 cm3 Wasser, ext

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## Abstract Am Beispiel des Acetoxy‐lanostanons (V), welches eine reaktionsträge Carbonyl‐Gruppe im Ring C enthält, wird eine neue Reaktionsfolge beschrieben, die erlaubt, den Ring C des Gerüstes zu öffnen. Als Endprodukt dieser Versuche wurde eine tricyclische nor‐Verbindung XIV erhalten, die an d

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## Abstract Es wurde die Lage der Hydroxyl‐Gruppe des tetracyclischen Triterpenalkohols Lanosterin in einem endständigen Ringe des Kohlenstoffgerüstes festgelegt. Der bisher durch Abbaureaktionen erfasste Teil dieses Ringes besitzt einen gleichen Bau, wie der Ring A der pentacyclischen Triterpene.