𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Über die Chemie substitutierter Benzochinone, X Synthese substituierter Benzochinone-(1.4)

✍ Scribed by Schäfer, Wolfram ;Leute, Richard ;Schlude, Hansjörg

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1971
Tongue
English
Weight
617 KB
Volume
104
Category
Article
ISSN
0009-2940

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Über die chemie substituierter p-benzoch
Über die chemie substituierter p-benzochinone III synthese substituierter benzochinone
✍ W. Schäfer; R. Leute; Hj. Schlude 📂 Article 📅 1967 🏛 Elsevier Science 🌐 French ⚖ 225 KB

Hiirzlich berichteten wir 5ber eine Synthese von 2.5-Dihydroxy-und 2.5 Dimethoxy-+acetyl-p-benzochinon 2) : Aus ?.2.4.5-Tetramethoxy-benzol und 2.5-Dimethoxy-hydrochinon-di-tetrahydropy~anyl~ther entstanden durch

Über die chemie substituierter benzochin
Über die chemie substituierter benzochinone V synthese substituierter 4.7-dihydro-2.1-benzisoxazolone-(4.7)
✍ E. Schäfer; Hj. Schlude 📂 Article 📅 1967 🏛 Elsevier Science 🌐 French ⚖ 138 KB

In der III.Mitteilung 2) berichteten wir iiber die Darstellung des 3-Chlor-6-methoxy-benzochinon-l,4-carbons~ure-(2)-methylesters (I). Lost man dieses Chinon in warmem Methanol und tropft die L&sung von 1 Molaquiv. Natriumazid in Methanol zu, so kristallisiert in 2-3 Stdn. das 3.5-Dimethoxy-4.7-dihy

Uber die chemie substituierter p-benzoch
Uber die chemie substituierter p-benzochinone IV synthese und eigenschaften substituierter aminochinone
✍ W. Schäfer; H. Schlude 📂 Article 📅 1967 🏛 Elsevier Science 🌐 French ⚖ 206 KB

In der III. Mitteilung berichteten wir iiber die Synthese substituierter p-Benzochinone des Typs I R',R" = OH, OCH3, OC6H3, R", = COCH3, COOR, COCF3, CH=CH-COCH3 CH20H, Hal. 1st bei diesen Chinonen R"' ein elektronenabziehender Substituent, (COCH3, COOR, COCF3 usw.), so beobachtet man einen deutlich

Über die chemie substituierter p-benzoch
Über die chemie substituierter p-benzochinone vi : Kondensation von aminophenolen mit substituierten p-benzochinonen — synthese des cinnabarins —
✍ W. Schäfer; H. Schlude 📂 Article 📅 1968 🏛 Elsevier Science 🌐 French ⚖ 265 KB

Die Kondensation von Hydroxychinon-Derivaten mit o-Aminophenolen zu 3-Hydroxyphenoxazonen kann nach drei verschiedenen Reaktionsfolgen ablaufen 2,3,4,5) . Phenoxazone, die nach dem im Reaktionsschema dargestellten Mechanismus gebildet werden konnen, sind bei Raumtemperatur in hoher Ausbeute rein zu